Christie-Wissenschaftler enthüllen zum ersten Mal Geheimnisse seltener Krebsarten
Pressemitteilung veröffentlicht am 15. Juli 2025
Forscher der Christie haben erstmals alle genetischen Mutationen, die mit einem seltenen Blinddarmkrebs – Pseudomyxoma peritonei (PMP) – zusammenhängen, klassifiziert.
Das Team hat diesen Krebs außerdem erfolgreich außerhalb des Körpers gezüchtet, was es ihnen ermöglicht, bestehende Medikamente erstmals zu testen.
Warum ist das wichtig? Personalisierte Medizin ist die Zukunft der Krebsbehandlung, sodass sie durch die Identifikation dieser Informationen Patienten mit bestehenden Medikamenten ‚zuordnen‘ können, die diese Mutationen in anderen Krankheitsformen ansprechen, was mehr Behandlungsmöglichkeiten eröffnet.
„Die derzeitige Standardbehandlung für diese Krebsform ist die Operation“, kommentiert Professor Omer Aziz, Facharzt und Leiter des Christie’s Colorectal and Peritoneal Oncology Centre (CPOC). „Obwohl das sehr wirksam ist, gibt es keine anderen Optionen für diejenigen, die die Operation nicht durchführen lassen können oder deren Krebs zurückkehrt. Deshalb ist dieses bahnbrechende Werk so wichtig.“
„Wir sind sehr begeistert von diesem nächsten Schritt dieser Forschung, denn all diese jahrelangen Arbeit haben darauf hingearbeitet – neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu erforschen“, fährt er fort.
Das PMP Accelerator Team hat einen der größten Forschungszuschüsse für diese Krebsart erhalten – 2,5 Millionen Pfund von Cancer Research UK – um die Arbeit abzuschließen.
Sobald alles bereit ist, werden sie die vollständige Liste der genetischen Mutationen veröffentlichen und die Informationen Klinikern und Forschern aus aller Welt über eine Datenbank des Cancer Research UK Manchester Institute zur Verfügung stellen.
Wie wir es geschafft haben, Tumore außerhalb des Körpers wachsen zu lassen
PMP wird durch einen Tumor im Blinddarm verursacht, der eine geleeartige, krebsartige Substanz namens Mucin produziert, die sich beim Wachstum des Tumors in den Bauch ausbreitet und die Bauchwand sowie wichtige Organe bedeckt.
Eine gültige Probe zu bekommen ist schwierig, da die Tumore sehr klein sein können und oft so viel Mucin vorhanden ist, dass es schwer ist, die Zellen zu finden.
Zum ersten Mal überhaupt hat das Team nicht nur primäre und sekundäre Tumorproben gesammelt, sondern konnte sie auch in einer Petrischale züchten, wodurch Tumore entstehen, die groß genug sind, um weitere Forschungen durchzuführen. Es wurden etwa 130 gültige Exemplare erstellt, von denen knapp die Hälfte in Manchester liegt.
Es ist ein langwieriger und schwieriger Prozess, der etwa 4 bis 5 Monate dauert. Eine physikalische Probe wird vom Patienten entnommen und in eine Flüssigkeit gegeben, die das Schneiden erleichtert. Dieser wird dann in eine Nachbildung von Kollagen eingebracht – eine Art Protein, das Haut, Muskeln, Knochen und Bindegewebe Struktur, Unterstützung oder Stärke verleiht – wodurch die Zellen zu einem 3D-Tumor wachsen können, der dann in weiterer Forschung genutzt werden kann.
„Es gab in der Vergangenheit Versuche, diese Proben herzustellen, aber es ist so kompliziert, dass es nie richtig gemacht wurde. Die Art und Weise, wie wir hier in Manchester eingerichtet sind, hat wirklich geholfen – unser Forschungsgebäude ist direkt mit dem Krankenhaus verbunden, sodass Proben innerhalb von Minuten vom Operationstisch ins Labor gelangen können. Man darf nicht unterschätzen, wie wertvoll das ist“, kommentiert Dr. Raghavendar Nagaraju, leitender Wissenschaftler beim Christie CPOC.
Was bedeutet das für die Patienten?
Sobald wir verstanden haben, welche Mutationen am häufigsten in den Tumoren gefunden werden, können wir klinische Studien mit Medikamenten starten, die bereits zur Behandlung dieser Mutationen bei anderen Krebsarten zugelassen sind.
Die 71-jährige pensionierte Bibliothekarin Alison McCready war eine der ersten Personen, die 2001 im The Christie für PMP behandelt wurden. Über die Forschung sagt sie:
„Meine Behandlung hat gewirkt, aber wenn nicht, hätte ich vielleicht keine anderen Optionen gehabt. Es gab schon lange keine neuen Entwicklungen mehr, daher freue ich mich sehr zu hören, dass das Team im The Christie daran arbeitet, dringend benötigte neue Behandlungen zu identifizieren. Was sie tun, ist wirklich bahnbrechend und hat das Potenzial, so vielen Menschen zu helfen.“
Mehr über PMP
PMP ist eine seltene, aber lebensverkürzende krebsartige Erkrankung, die jährlich 1 bis 3 von einer Million Menschen betrifft.
In den frühen Stadien gibt es nur wenige Symptome, und wenn sie unbehandelt bleibt, kann die Erkrankung tödlich sein.
Die Operation ist derzeit die Art, wie wir PMP behandeln. Menschen unterziehen sich einer Operation, um betroffene Organe zu entfernen, und anschließend wird eine erhitzte Chemotherapie in den Bauch eingeführt, um verbliebene Krebszellen zu entfernen.